Номер CAS 107-93-7
Другие имена:
КРОТОНОВАЯ КИСЛОТА
(Е)-но-2-еновая кислота
транс-2-бутеновая кислота
2-Бутеновая кислота
транс-кротоновая кислота
(E)-2-Бутеновая кислота
БУТЕНОВАЯ КИСЛОТА
(E)-Кротоновая кислота
3-Метилакриловая кислота
альфа-бутеновая кислота
бета-метилакриловая кислота
Описание продукции
Кротоновая кислота ((2E)-но-2-еновая кислота) представляет собой ненасыщенную карбоновую кислоту с короткой цепью, описываемую формулой CH3CH=CHCO2H. Ее назвали кротоновой кислотой, потому что ошибочно считали ее продуктом омыления кротонового масла. Из горячей воды он кристаллизуется в виде бесцветных иголок. С цис-алкеном изокротоновая кислота является изомером кротоновой кислоты. Кротоновая кислота растворима в воде и многих органических растворителях. Его запах похож на запах масляной кислоты.
|
Характеристики |
Кротоновая кислота |
|
Химическая формула |
C6H16N2 |
|
Молярная масса |
116,208 г·моль−1 |
|
Появление |
Бесцветная жидкость |
|
Запах |
Рыбный, аммиачный |
|
Плотность |
0.7765 г/мл (при 20 градусах) |
|
Температура плавления |
−58,6 градуса; −73,6 градуса по Фаренгейту; 214,5 К |
|
Точка кипения |
121,1 градус; 249,9 градусов по Фаренгейту; 394,2 К |
|
Растворимость в воде |
смешивается |
|
Кислотность (рКа) |
8.97 |
|
Основность (пКб) |
5.85 |
|
Показатель преломления (нД) |
1,4179 (20 градусов) |
использовать
Кротоновая кислота в основном используется в качестве сомономера винилацетата. Полученные сополимеры используются в красках и клеях.
Кротонилхлорид реагирует с N-этил-2-метиланилином (N-этил-о-толуидином) с образованием кротамитона, который используется в качестве средства против чесотки.
Кротоновая кислота представляет собой жирную кислоту, которая является потенциальным ингибитором эфиров гликоля. Было продемонстрировано, что он ингибирует образование инфекционных заболеваний путем связывания с сайтом связывания агониста на поверхности бактерий. Кротоновая кислота также связывается с молекулами воды и образует гидроксид кротоновой кислоты, который может отвечать за ее ингибирующие свойства. Гидролиз кротоновой кислоты может быть достигнут посредством механизма реакции с участием воды и электрохимического процесса, в котором метилэтильные группы окисляются и образуют метилэтильные радикалы. Эти радикалы реагируют с атомами водорода воды, образуя метокси-радикалы, которые реагируют с двумя гидроксильными группами, что приводит к разрыву связей CO в кротоновой кислоте с образованием уксусной кислоты и метанола. Также было показано, что кротоновая кислота обладает моющими свойствами при использовании в качестве твердого катализатора органических реакций или в качестве добавки в моющих композициях.
Упаковка: по барабанам или по индивидуальному заказу.
Доставка: морем в течение 30 дней.
Тепло приветствуем Ваше посещение нашей компании, если таковое имеется.
горячая этикетка : кротоновая кислота, Китай производители кротоновой кислоты, поставщики, завод, Фармацевтическая промежуточная переработка, Фармацевтические промежуточные опасности, Фармацевтическое промежуточное соответствие, Обваленные фармацевтические промежуточные продукты, Фармацевтические промежуточные продажи, Фармацевтические промежуточные тендеры
